這要看著你企業(yè)的申請(qǐng)注冊(cè)目地

假如要制造必須申請(qǐng)辦理醫(yī)某療機(jī)械生產(chǎn)許可（包括業(yè)務(wù)范圍）

假如要運(yùn)營(yíng)得話能夠 申請(qǐng)辦理醫(yī)某療器械經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)就就行了

申請(qǐng)資格：

申請(qǐng)辦理《醫(yī)某療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》理應(yīng)另外具有以下標(biāo)準(zhǔn)：

(一)具備與企業(yè)規(guī)模和業(yè)務(wù)范圍相一致的品質(zhì)監(jiān)督機(jī)構(gòu)或是職業(yè)品質(zhì)技術(shù)人員。品質(zhì)技術(shù)人員理應(yīng)具備國(guó)家認(rèn)同的有關(guān)技術(shù)專(zhuān)業(yè)文憑或是技術(shù)職稱(chēng)；

(二)具備與企業(yè)規(guī)模和業(yè)務(wù)范圍相一致的相對(duì)性單獨(dú)的經(jīng)營(yíng)地；

(三)具備與企業(yè)規(guī)模和業(yè)務(wù)范圍相一致的存儲(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)，包含具備合乎醫(yī)某療器械特點(diǎn)規(guī)定的存儲(chǔ)設(shè)備、機(jī)器設(shè)備；

(四)理應(yīng)不斷完善商品質(zhì)量管理制度，包含購(gòu)置、拿貨工程驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)物流存放、出入庫(kù)核查、品質(zhì)追蹤規(guī)章制度和藥某品不良反應(yīng)的匯報(bào)規(guī)章制度等；

(五)理應(yīng)具有兩者之間運(yùn)營(yíng)的醫(yī)某療器械相一致的專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)和售后維修服務(wù)的工作能力，或是承諾由第三方出示服務(wù)支持。

做事程序流程：

1、開(kāi)設(shè)第二、三類(lèi)醫(yī)某療器械運(yùn)營(yíng)公司，需向運(yùn)營(yíng)所在城市藥某品監(jiān)督管理大隊(duì)申請(qǐng)辦理并遞交下列材料：

(1)《醫(yī)某療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》；

(2)《醫(yī)某療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)材料登記表》；

(3)工商行政管理單位出示的企業(yè)名字預(yù)審批證明材料或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》影印件(校檢正本)；

(4)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理責(zé)任人的身份證件、文憑或是技術(shù)職稱(chēng)證實(shí)影印件及個(gè)人簡(jiǎn)介；

(5)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理工作人員的身份證件、文憑或是技術(shù)職稱(chēng)證實(shí)影印件；

(6)擬辦企業(yè)組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)或職業(yè)品質(zhì)技術(shù)人員的職責(zé)；

(7)擬辦公司注冊(cè)地址、庫(kù)房的地圖、平面設(shè)計(jì)圖(標(biāo)明總面積)、房產(chǎn)證明或是租賃合同(附租用房產(chǎn)證明，相同)影印件；

(8)擬辦公司產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文檔及存儲(chǔ)設(shè)備、機(jī)器設(shè)備文件目錄。

審理大隊(duì)理應(yīng)按照《醫(yī)某療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》第十二條第二項(xiàng)的要求做出處分決定。

區(qū)(縣)藥某品監(jiān)督管理大隊(duì)審理申請(qǐng)辦理材料后，應(yīng)自審理生效日30個(gè)工作日進(jìn)行材料核查和當(dāng)場(chǎng)核查，并做出是不是簽發(fā)《醫(yī)某療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的決策。覺(jué)得符合規(guī)定的，理應(yīng)做出準(zhǔn)許簽發(fā)《醫(yī)某療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的決策，并在做出決策生效日10個(gè)工作日向申請(qǐng)者授予《醫(yī)某療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。覺(jué)得不符合規(guī)定的，理應(yīng)以書(shū)面形式告知申請(qǐng)者，并表明原因，另外告之申請(qǐng)者具有依規(guī)申請(qǐng)辦理行政裁決或是提到行政訴訟法的支配權(quán)。

2、申請(qǐng)辦理業(yè)務(wù)范圍為“各種醫(yī)某療機(jī)械”公司，由市食品類(lèi)藥監(jiān)會(huì)與企業(yè)運(yùn)營(yíng)所在城市縣區(qū)藥某品監(jiān)督管理大隊(duì)審核，平時(shí)管控由該大隊(duì)承擔(dān)。

3、公司公司分立、合拼或是跨原所管地轉(zhuǎn)移，理應(yīng)按規(guī)定再次申請(qǐng)辦理《醫(yī)某療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。